Étude visant à évaluer la faisabilité des critères d'évaluation numériques Syde® pour le suivi des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive - syndrome de Richardson (PSP-R)
Étude prospective, longitudinale et monocentrique visant à évaluer la faisabilité des critères d'évaluation numériques Syde® pour le suivi des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive - syndrome de Richardson (PSP-R)
Promoteur : SYSNAV
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study to Evaluate the Feasibility of Syde® Digital Endpoints for Monitoring Patients With Progressive Supranuclear Palsy - Richardson Syndrome (PSP-R)
Prospective Longitudinal Monocentric Study to Evaluate the Feasibility of Syde® Digital Endpoints for Monitoring Patients With Progressive Supranuclear Palsy - Richardson Syndrome (PSP-R)
The study aims to assess the feasibility/acceptability of real-world activity monitoring by the Syde® wearable device in PSP-R. The Syde® collected data will be compared to on-site conventional clinical endpoints, including functional capacity and cognitive assessments, as well as core scales assessments.
L'étude vise à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité du suivi de l'activité en conditions réelles à l'aide du dispositif portable Syde® chez des patients atteints de PSP-R. Les données recueillies par Syde® seront comparées aux critères d'évaluation cliniques conventionnels réalisés sur site, incluant les évaluations de la capacité fonctionnelle et cognitive, ainsi que les évaluations des échelles de référence.
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