Dernier essai recensé
Le réseau pédiatrique européen pour la prise en charge de l'hémophilie (registre PedNet)
Justification : l'hémophilie est une maladie rare ; une collaboration internationale est nécessaire pour améliorer les connaissances. Des données cliniques bien définies seront recueillies à partir de cohortes complètes afin de prévenir tout biais de sélection. Objectif : recueillir des données sur les saignements survenant durant la période néonatale, ainsi que sur les déterminants endogènes (génétiques) et exogènes (liés au traitement) du développement d'inhibiteurs et sur l'évolution à long terme.
Non précisée · Réf. NCT02979119
PedNet Haemophilia Research Foundation
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