Dernier essai recensé
Étude observationnelle de l'OROSEDAL dans les maux de gorge et les lésions buccales mineures
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation prospective, multicentrique, nationale, observationnelle et non interventionnelle évaluera la performance et la sécurité de l'OROSEDAL chez des enfants et des adultes présentant des maux de gorge ou des lésions buccales mineures, y compris des aphtes mineurs et un lichen plan buccal confirmé histologiquement. L'OROSEDAL est prescrit dans le cadre de la pratique courante avant l'inclusion. Les patients seront suivis pendant 6 ± 1 jours et rempliront des auto-évaluations de la douleur, de l'inconfort à la déglutition, de l'utilisation du traitement et des événements indésirables.
À partir de 8 ans · Réf. NCT07620353
Laboratoires Elerte
Mis à jour le