Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours5(retirer ce filtre)

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Sans phase5(retirer ce filtre)

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude comparative de la qualité de vie de patients souffrant d'ototoxicité liée à une chimiothérapie à base de sels de platine, appareillés d'une aide auditive par rapport à ceux ne l'étant pas.
Les traitements anticancéreux à base de platine sont associés à de nombreux effets indésirables (insuffisance rénale, anémie, etc.). Leur administration entraîne également des troubles neurosensoriels tels que l'ototoxicité, les acouphènes et une diminution de l'acuité auditive. Selon une enquête française (2018), 39,7 % des personnes souffrent de troubles auditifs liés aux traitements anticancéreux, cinq ans après un diagnostic de cancer. L'amélioration d'effets secondaires tels que l'hypoacousie et les acouphènes peut améliorer significativement la qualité de vie des patients et l'observance du traitement. De nombreux essais cliniques ont proposé une solution médicamenteuse aux patients recevant des traitements anticancéreux à base de platine, mais aucun n'a abouti à un consensus sur la prise en charge. L'objectif de l'étude est de proposer aux patients recevant une chimiothérapie à base de platine et souffrant de troubles auditifs une aide auditive afin d'améliorer leur qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05936034
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Solution numérique d'autohypnose guidée pour la prise en charge des bouffées de chaleur chez des patientes sous hormonothérapie adjuvante
Les patientes traitées pour un cancer du sein par hormonothérapie (HT) souffrent de bouffées de chaleur. Cet effet secondaire a un impact sur l'observance du traitement. En effet, environ 50 % des femmes prennent moins de 80 % de la dose prescrite, et jusqu'à 50 % abandonnent leur traitement avant la cinquième année de prescription, ce qui augmente significativement le risque de récidive. De plus, ces bouffées de chaleur ont un fort impact sur la qualité de vie. Selon l'étude CANTO, ces bouffées de chaleur peuvent persister jusqu'à deux ans après le diagnostic, affectant les relations sociales, la reprise du travail, ainsi que la santé physique et mentale. Certains effets secondaires liés à l'HT (troubles du sommeil, fatigue, bouffées de chaleur) pourraient être atténués par une approche non pharmacologique impliquant la patiente. Notre hypothèse est qu'une solution non pharmacologique, telle que le recours à l'autohypnose, pourrait réduire les bouffées de chaleur et les effets secondaires liés à l'HT, ou leur perception, chez les patientes traitées pour un cancer du sein. Cela pourrait par conséquent améliorer la qualité de vie et conduire à une meilleure observance du traitement. L'objectif principal est d'évaluer l'effet de séances quotidiennes d'autohypnose guidée sur la réduction des bouffées de chaleur chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique recevant une hormonothérapie anti-aromatase. Les objectifs secondaires sont d'évaluer : * l'observance des patientes à l'autohypnose guidée via une solution numérique * la qualité de vie * la qualité du sommeil * la satisfaction à l'égard des soins * l'utilisabilité de l'outil numérique L'originalité de cet essai clinique réside dans la proposition de séances d'autohypnose réparties sur trois semaines, avec trois thèmes différents, au moyen d'une solution numérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06552091
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité du programme MAEva (Méditation, Acceptation et Engagement dans les Valeurs) chez les patientes traitées pour un cancer du sein.
Le programme MAEva associe la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) et des pratiques de pleine conscience. Il s'agit d'une intervention ouverte et circulaire, en trois séances (pleine conscience, acceptation et engagement dans les valeurs). Il est destiné aux patients atteints de cancer et a fait l'objet d'une étude initiale explorant sa faisabilité et son acceptabilité, ainsi que les premiers résultats sur le bien-être psychologique. Cet essai clinique randomisé et multicentrique est nécessaire pour démontrer l'efficacité du programme MAEva par rapport à un groupe de discussion chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique. Les patientes seront incluses et randomisées dans deux bras : * dans le premier bras, les patientes auront la possibilité de participer au programme MAEva pendant neuf semaines consécutives ; * et dans le second bras, les patientes auront la possibilité de participer à un groupe de discussion pendant neuf semaines consécutives. Les patientes pourront assister à une séance par semaine pendant neuf semaines consécutives. Des évaluations quantitatives de la qualité de vie, des symptômes de stress, d'anxiété et de dépression, ainsi que de la flexibilité psychologique, seront réalisées avant la première séance, puis après 3 semaines, 9 semaines et 12 semaines. Par ailleurs, une analyse qualitative sera réalisée à partir d'un questionnaire de satisfaction et d'un entretien semi-structuré mené à l'issue du programme. L'analyse des entretiens permettra de décrire dans quelle mesure l'intervention est adaptée aux réalités de terrain et aux besoins de la population cible. Elle permettra d'identifier comment les patientes s'approprient les processus de flexibilité psychologique enseignés dans le programme, en lien avec le cadre conceptuel de la thérapie ACT (à savoir le contact avec le moment présent, le soi comme contexte, l'acceptation, la défusion, les valeurs et l'action engagée), et les intègrent dans leur vie quotidienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07326800
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur pronostique de la mesure de l'ADNtc dans une cohorte de patients atteints d'un cancer des voies aérodigestives supérieures (VADS) de stade III et IV, traités par radiothérapie curative avec ou sans traitement concomitant
Les carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures (CE-VADS) représentent la septième cause de cancer et touchent environ 600,000 patients par an dans le monde. La majorité des cancers des VADS sont diagnostiqués à un stade avancé (70.3% aux stades III et IV) et moins de 60% de ces patients sont indemnes de la maladie à 3 ans, malgré un traitement locorégional multimodal agressif par chirurgie et/ou radiochimiothérapie. La survie sans progression (SSP) moyenne à 2 ans varie entre 45 et 60% selon les études. La récidive tumorale est le plus souvent incurable. À notre connaissance, aucune étude n'a démontré l'intérêt d'une évaluation précoce du taux de diminution de l'ADNtc à 1 mois après la fin de la radiothérapie, seule ou associée à un traitement concomitant, comme facteur prédictif de la SSP dans les carcinomes épidermoïdes des VADS, indépendamment de leur statut HPV. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'intérêt de la mesure de la quantité d'ADN tumoral circulant (ADNtc) à 1 mois post-traitement comme facteur prédictif de la SSP à 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06479070
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Palliation rachidienne par irradiation pour l'analgésie néoplasique et la qualité de vie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'impact de la réduction du volume d'irradiation palliative osseuse métastatique sur l'efficacité antalgique au jour 30 et d'évaluer l'efficacité de la télésurveillance pour identifier les patients pouvant bénéficier des résultats rapportés par les patients (PRO) et nécessitant une prise en charge. Ces objectifs seront traités dans le cadre d'une étude multicentrique, randomisée et prospective à deux bras : un bras standard avec irradiation rachidienne sans épargne des vertèbres adjacentes ; un bras expérimental avec irradiation rachidienne avec épargne des vertèbres adjacentes. Les résultats permettront de déterminer si la réduction du volume irradié peut maintenir une analgésie efficace tout en minimisant les effets indésirables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06884332
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 23 sept. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Étude comparative de la qualité de vie de patients souffrant d'ototoxicité liée à une chimiothérapie à base de sels de platine, appareillés d'une aide auditive par rapport à ceux ne l'étant pas.

Solution numérique d'autohypnose guidée pour la prise en charge des bouffées de chaleur chez des patientes sous hormonothérapie adjuvante

Efficacité du programme MAEva (Méditation, Acceptation et Engagement dans les Valeurs) chez les patientes traitées pour un cancer du sein.

Valeur pronostique de la mesure de l'ADNtc dans une cohorte de patients atteints d'un cancer des voies aérodigestives supérieures (VADS) de stade III et IV, traités par radiothérapie curative avec ou sans traitement concomitant

Palliation rachidienne par irradiation pour l'analgésie néoplasique et la qualité de vie

Recevez les demandes des laboratoires