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Type d’étude
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9 essais recensés
Dernier essai recensé
Comparaison des différences de distension par analyse volumétrique de l'utérus avant et après distension entre des groupes de femmes infertiles et apparemment fertiles.
18 à 43 ans · Réf. NCT07170137
Mis à jour le
Depuis de nombreuses années, l'évaluation des traitements constitue un enjeu central de la prise en charge des patients. Les différents domaines évalués ont progressivement évolué au fil du temps, allant de la satisfaction, de l'amélioration et de la qualité de vie, jusqu'à l'introduction plus récente du Patient Reported Outcome Measure (PROM). Ces questionnaires ou échelles de mesure (PROM) centrent l'évaluation sur le patient et son expérience directe. La validation statistique de nombreux outils d'évaluation a permis de quantifier de manière objective de nombreux domaines d'évaluation initialement liés au ressenti du patient, donc à sa subjectivité. Ainsi, l'amélioration, la qualité de vie, les attentes du patient et l'atteinte des objectifs ont été les domaines privilégiés pour le développement de ces PROM. Cependant, certains domaines ont été laissés de côté lors de la création de ces outils. Par exemple, la contrainte des soins ou les effets secondaires ou effets négatifs des soins n'ont pas été étudiés au moyen de méthodes d'évaluation spécifiques. Pour répondre à cette lacune, nous avons développé un questionnaire spécifiquement conçu pour les traitements neuro-urologiques dans une population de patients neurologiques. Le LUTS-TCA (Lower Urinary Tract Symptoms Treatment Constraints Assessment) a été développé en français et validé statistiquement en 2019. L'objectif de l'étude est de créer une forme courte du LUTS-TCA en français, dans une population de patients neurologiques. Cette forme courte, plus simple d'utilisation et d'interprétation, permettrait de simplifier son usage en pratique quotidienne. En effet, une grande majorité des patients de neuro-urologie souffrent de pathologies neurodégénératives ou évolutives, marquées par une fatigue physique et psychologique importante et invalidante. Les questionnaires sous forme longue, ou l'ajout de plusieurs questionnaires d'évaluation lors d'une même visite dans le service, complexifient l'évaluation globale. De plus, ce questionnaire sous forme courte se présente sous une forme légèrement différente de la version longue, en faisant apparaître plusieurs domaines de contrainte (physique, sociale, psychologique et liée au système de soins). Cette classification devrait simplifier l'interprétation et la compréhension de la contrainte de soins, par et pour les patients. Pour le patient, l'étude de validation se déroulera en 2 phases : * Une première phase au moment de la consultation (Jour 0) : réponse aux questionnaires composant l'étude, à savoir la forme courte du LUTS-TCA (annexe 2), puis la forme validée du LUTS-TCA (22 questions) et enfin le PGI (deux questions). * Une deuxième phase, à distance de la consultation (Jour 14 post-consultation) : réponse à la forme courte du LUTS-TCA (questionnaire remis lors de la consultation, accompagné d'une enveloppe timbrée pour le retour).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06853366
Mis à jour le
Évaluation de la concentration d'AHSP dans le sang total en tant que biomarqueur chez des patients drépanocytaires adultes et pédiatriques.
À partir de 3 ans · Réf. NCT06735625
Mis à jour le
Cette étude examine l'efficacité d'un seul antibiotique (monothérapie) comparée à celle de deux antibiotiques (bithérapie) dans le traitement des infections osseuses causées par Pseudomonas aeruginosa. Elle inclut 300 patients adultes dont ce type d'infection a été confirmé par des analyses de laboratoire et une imagerie médicale. L'objectif est de déterminer si l'utilisation d'un seul antibiotique est aussi efficace que celle de deux, tout en examinant les effets indésirables, le besoin de chirurgie supplémentaire, la résistance aux antibiotiques et l'usage global des antibiotiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07056881
Mis à jour le
Étude de cas, approche qualitative et exploratoire avec recherche prospective. Cette étude s'adresse à des patientes volontaires adressées par le centre pour femmes. * La première rencontre consistera en la présentation d'un questionnaire sexo-psychomoteur, spécifiquement élaboré pour cette étude. Ensuite, si la participante le souhaite, elle s'inscrit pour un suivi psychomoteur de 6 séances personnalisées avec des objectifs spécifiques définis pour la patiente, à partir du questionnaire. * Ces séances de thérapie peuvent être renouvelées en concertation avec la femme si l'on estime qu'elle bénéficierait d'un suivi supplémentaire. Les séances de psychomotricité durent environ 45 minutes et ont lieu une fois toutes les 15 jours ou 3 semaines, avec une variété de techniques thérapeutiques. Cet intervalle entre les séances laisse le temps d'intégrer les aspects abordés lors des propositions, tout en assurant la continuité du suivi. Elles visent à développer la conscience corporelle et émotionnelle, pour aider les patientes à mieux se connaître, et à vivre des moments en pleine conscience. * Entretien de fin de suivi avec une seconde passation du questionnaire, afin de déterminer, avec la femme, les éventuels bénéfices de la prise en charge « sexo-psychomotrice ». Les femmes seront accompagnées pour remplir à nouveau le questionnaire, comme elles l'avaient été lors de la séance initiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06639542
Mis à jour le
Cette étude examine comment différents traitements antibiotiques affectent les patients en réanimation atteints de pneumonie causée par la bactérie Stenotrophomonas maltophilia. Elle compare l’utilisation d’un antibiotique par rapport à deux antibiotiques, ainsi que des durées de traitement de 7 jours par rapport à 14 jours, afin de déterminer quelle approche favorise le mieux la survie des patients. L’étude examine également la résistance de la bactérie aux antibiotiques et la fréquence de récidive de la pneumonie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07052604
Mis à jour le
Cette étude porte sur des patients admis en réanimation pour une intoxication médicamenteuse impliquant la metformine, un médicament courant contre le diabète. Les chercheurs compareront deux groupes : les patients ayant fait un surdosage en metformine seule et ceux ayant pris à la fois de la metformine et de la dapagliflozine, un autre médicament contre le diabète. L'objectif est d'identifier des signes cliniques ou biologiques qui pourraient aider les médecins à reconnaître rapidement un surdosage en dapagliflozine dans ce contexte, ce qui pourrait améliorer la prise en charge et le devenir des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193069
Mis à jour le
Cette étude observationnelle et monocentrique vise à explorer comment les patients migrants atteints de diabète de type 2 perçoivent et se représentent l'alimentation dans le cadre de la prise en charge de leur diabète. Menée au Centre Hospitalier de Saint-Denis, l'étude s'intéresse aux facteurs culturels, sociaux et personnels qui influencent les habitudes alimentaires et à la manière dont ces représentations affectent la prise en charge de leur maladie. L'objectif est d'améliorer la compréhension des comportements des patients et de favoriser des stratégies de prise en charge mieux adaptées sur le plan culturel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06969391
Mis à jour le
Cette étude teste un nouveau dispositif non invasif appelé DARE pour surveiller la pression artérielle chez des patients en soins intensifs. Elle compare les mesures du dispositif aux méthodes invasives standard et examine également sa capacité à mesurer d'autres signes vitaux tels que la température, le taux d'oxygène et le rythme cardiaque. L'objectif est d'améliorer la sécurité et le confort des patients tout en aidant les médecins à détecter les problèmes plus précocement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07052123
Mis à jour le
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