Dernier essai recensé
Étude clinique à long terme, à intervention limitée, sur la sécurité et les résultats cliniques du LivmArli® chez les patients atteints du syndrome d'Alagille ou de cholestase intrahépatique familiale progressive dans l'Union européenne (LEAP-EU)
Chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (SA), les objectifs principaux sont d'évaluer la tolérance, la sécurité à long terme (y compris une éventuelle toxicité hépatique) et l'efficacité à long terme du traitement par Livmarli. Chez les patients atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP), les objectifs principaux sont d'évaluer la tolérance, la sécurité à long terme (y compris une éventuelle toxicité hépatique et l'impact potentiel d'une exposition chronique au propylène glycol (PG)), l'efficacité à long terme, ainsi que la croissance et le développement.
À partir de 0 ans · Réf. NCT07290257
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le