Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Public annoncé

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5 essais recensés

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Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Allogreffe de veine ombilicale traitée (UVT) versus bandelette pubo-vaginale aponévrotique autologue dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si une allogreffe de veine ombilicale traitée est efficace dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme. Les chercheurs compareront l'allogreffe de veine ombilicale traitée à une bandelette réalisée à partir de tissu autologue. La question principale à laquelle cet essai clinique vise à répondre est la suivante : - L'allogreffe de veine ombilicale traitée est-elle aussi efficace que la bandelette en tissu autologue pour traiter l'incontinence urinaire d'effort chez la femme ? Les participantes devront : * Subir un traitement chirurgical par allogreffe de veine ombilicale ou par bandelette en tissu autologue au jour 0. * Se rendre à l'hôpital pour une série d'examens à 3 semaines, 3 mois, 6 mois et 12 mois après l'intervention chirurgicale. * Enregistrer leur activité vésicale entre chaque visite à l'hôpital.
18 à 85 ans · Réf. NCT06678984
TBF Genie Tissulaire
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Une association d'antibiotiques pour réduire la morbidité et la mortalité néonatales en cas de menace d'accouchement prématuré avant le seuil de viabilité
L'objectif de cette étude est de déterminer si une association d'antibiotiques (céphalosporine de 3e génération, clarithromycine, métronidazole) est efficace pour prolonger les grossesses compliquées par une menace d'accouchement avant le seuil de viabilité à membranes intactes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06572761
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude Évaluant l'Efficacité et la Sécurité d'Une Solution Orale de Cannabidiol Dans les Douleurs Articulaires Liées à Une Hormonothérapie Adjuvante Chez des Patientes Atteintes d'Un Cancer du Sein à un Stade Précoce
Étude de phase III, monocentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, croisée 2x2, évaluant l'efficacité du CBD chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ à un stade précoce, présentant des douleurs musculosquelettiques liées aux inhibiteurs de l'aromatase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06787118
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien lutéal prolongé individualisé après transfert d'embryon frais chez des femmes présentant un taux de progestérone bas
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le taux de naissances vivantes entre un groupe témoin et un groupe interventionnel, chez des sujettes âgées de 18 à 37 ans, enceintes après un transfert d'embryon frais et présentant un taux sérique de progestérone inférieur à 17 ng/mL le jour du test de grossesse, sous progestérone vaginale utilisée en soutien de la phase lutéale. Il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à évaluer le bénéfice d'une administration prolongée de progestérone par voie sous-cutanée chez des patientes présentant un test de grossesse positif (hormone chorionique gonadotrope bêta : β-hCG > 100 UI/L) après un transfert frais et un taux bas de progestérone (< 17 ng/mL). La moitié des participantes se verra proposer une prolongation du soutien de la phase lutéale, par une supplémentation en progestérone sous-cutanée pendant 6 semaines, tandis que l'autre moitié recevra des injections de placebo. Un schéma randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo a été choisi afin de prévenir tout biais de sélection et d'assurer la comparabilité des deux bras de l'étude.
18 à 37 ans · Réf. NCT07613528
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Femmes victimes de violences : traitement du trouble de stress post-traumatique par réactivation des souvenirs traumatiques à l'aide du propranolol
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) se d��veloppe à la suite d'événements menaçant le pronostic vital, les violences conjugales et les agressions sexuelles constituant des facteurs de risque majeurs. Une approche innovante utilisant la réactivation des souvenirs traumatiques associée au propranolol s'est montrée prometteuse pour réduire les symptômes du TSPT. Cette étude vise à comparer l'efficacité du propranolol à celle d'une psychothérapie centrée sur le traumatisme chez des femmes présentant un TSPT sévère à la suite de violences.
18 à 75 ans · Réf. NCT07792122
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026

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