Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle3

Phase

Public annoncé

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3 essais recensés

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Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Femmes victimes de violences : traitement du trouble de stress post-traumatique par réactivation des souvenirs traumatiques à l'aide du propranolol
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) se d��veloppe à la suite d'événements menaçant le pronostic vital, les violences conjugales et les agressions sexuelles constituant des facteurs de risque majeurs. Une approche innovante utilisant la réactivation des souvenirs traumatiques associée au propranolol s'est montrée prometteuse pour réduire les symptômes du TSPT. Cette étude vise à comparer l'efficacité du propranolol à celle d'une psychothérapie centrée sur le traumatisme chez des femmes présentant un TSPT sévère à la suite de violences.
18 à 75 ans · Réf. NCT07792122
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement standard dans le cancer du col de l'utérus avec extension ganglionnaire aortique
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel, associée à une radiochimiothérapie standard à base de cisplatine avec champs étendus, améliore les taux de survie globale par rapport au traitement standard seul chez des femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus avec envahissement ganglionnaire para-aortique. Les femmes du bras expérimental recevront une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel tous les 21 jours pendant 3 cycles, suivie d'un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. Les femmes du bras contrôle recevront un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. 310 patientes seront recrutées sur une période de 4,5 ans, avec une période de suivi de 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03534713
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Aspirine pour la prévention de la pré-éclampsie et des issues de grossesse après assistance médicale à la procréation
Cette étude vise à valider l'hypothèse selon laquelle les femmes enceintes nullipares après assistance médicale à la procréation (AMP) présentent un risque élevé de pré-éclampsie et de complications périnatales et constituent un sous-groupe pour lequel une prophylaxie par aspirine pendant la grossesse pourrait être efficace dans la prévention de la pré-éclampsie précoce et d'autres issues périnatales défavorables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05625724
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026

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