Dernier essai recensé
Étude du pirtobrutinib (LOXO-305) versus l'ibrutinib chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLP)
L'objectif de la partie 1 de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du pirtobrutinib (LOXO-305) à celles de l'ibrutinib chez des participants atteints de LLC/LLP ; les participants peuvent ou non avoir déjà reçu un traitement pour leur cancer. L'objectif de la partie 2 de cette étude est d'évaluer le pirtobrutinib en monothérapie chez des participants naïfs de traitement atteints de LLC/LLP présentant des délétions 17p. La participation pourra durer jusqu'à six ans pour la partie 1. La participation pourra durer jusqu'à 2 ans pour la partie 2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05254743
Loxo Oncology, Inc.
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