Dernier essai recensé
Une étude de phase 3, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le LP352 chez des enfants et des adultes atteints du syndrome de Dravet (SD)
Cette étude (DEEp SEA Study) est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du LP352 dans le traitement des crises épileptiques chez des enfants et des adultes atteints du SD. L'étude comprend 3 phases principales : une période de sélection, une période de titration et une période d'entretien, suivies d'une période de diminution progressive et d'un suivi. Les participants seront randomisés pour recevoir le LP352 ou un placebo. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois.
2 à 65 ans · Réf. NCT06660394
Longboard Pharmaceuticals
Mis à jour le