Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Debio 4126 chez des participants atteints d'acromégalie préalablement traités par analogues de la somatostatine
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du Debio 4126 sur le maintien des taux d'IGF-1 (insulin-like growth factor 1) ≤ 1 x la limite supérieure de la normale (ULN) pendant la période en double aveugle (période 1), par comparaison au placebo à la semaine 36.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06930625
Debiopharm International SA
Mis à jour le 24 août 2026

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