Dernier essai recensé
Essai expérimental visant à évaluer la sécurité et la tolérance du tréprostinil chez des enfants diagnostiqués avec une HTAP
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité et la tolérance du tréprostinil parentéral sans conservateur chez des patients pédiatriques atteints d'HTAP (groupe 1 d'HTP) âgés de moins de 18 ans. La principale question à laquelle il vise à répondre est : • le tréprostinil parentéral sans conservateur est-il sûr et bien toléré dans le traitement de l'HTAP pédiatrique chez des patients naïfs de prostacycline ou ayant été préalablement traités par des formulations de tréprostinil parentéral disponibles dans le commerce ? Les participants recevront du tréprostinil sans conservateur par voie sous-cutanée (SC) ou intraveineuse (IV) et seront suivis pendant 5 mois (20 semaines ± 1 semaine).
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT06350032
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