Dernier essai recensé
Passage à DOR/TDF/3TC chez des personnes présentant la mutation M184V/I avec un VIH contrôlé (Drive Off-Road)
L'objectif de cet essai clinique pilote, de phase 2, à bras unique, est d'évaluer l'association antirétrovirale doravirine (DOR)/lamivudine (3TC)/ténofovir disoproxil fumarate (TDF) chez des participants présentant un contrôle virologique du VIH ayant précédemment développé la mutation M184V/I conférant une résistance à la 3TC. La question principale à laquelle il vise à répondre est d'explorer le taux de contrôle virologique du VIH 24 semaines après le passage à DOR/3TC/TDF. Le suivi de l'étude se poursuivra jusqu'à 48 semaines. Les autres critères de jugement concerneront les modifications métaboliques, les modifications pondérales, l'évolution des mutations de l'ADN-VIH au fil du temps. Les participants éligibles passeront de leur traitement antérieur à DOR/3TC/TDF avec une surveillance étroite de l'ARN-VIH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06034938
Mis à jour le