Dernier essai recensé
Étude de phase 2 du PTX 100 chez des patients atteints de lymphome cutané à cellules T en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude randomisée de phase 2, ouverte, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du PTX-100 en monothérapie à 500 ou 1000 mg/m2 chez des patients atteints de lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire. Le PTX-100 sera administré par perfusion IV sur 60 minutes du jour 1 au jour 5 d'un cycle de 14 jours pendant 4 cycles, puis selon un cycle de 21 jours par la suite. Les sujets seront traités ou suivis, en cas d'arrêt du traitement, pendant une durée maximale de 18 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06854653
Prescient Therapeutics, Ltd.
Mis à jour le