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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 chez des patients adultes atteints de myasthénie grave
Cette étude de phase 2, de preuve de concept et de recherche de dose, vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 par rapport au placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave présentant des anticorps anti-RAChR ou anti-MuSK, administré deux fois par jour pendant 21 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06414954
NMD Pharma A/S
Mis à jour le 21 août 2026

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