Dernier essai recensé
Sécurité et efficacité du T-DXd versus une hormonothérapie associée à un inhibiteur de CDK4/6 en première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR-positif et HER2-low/ultralow, classées de sous-type non luminal
Cet essai étudie un type de cancer du sein avancé défini comme récepteurs hormonaux (RH)-positif/HER2-négatif et classé de sous-type non luminal par profilage de l'expression génique (PAM50). Les patientes seront traitées par trastuzumab déruxtécan (T-DXd) ou par un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie, au choix du médecin. L'objectif principal de l'étude est d'analyser l'efficacité du T-DXd chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH-positif et HER2-low/ultralow, classé de sous-type non luminal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06486883
MedSIR
Mis à jour le