Dernier essai recensé
Étude visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du ML-007C-MA dans le traitement de la psychose associée à la maladie d’Alzheimer
ML-007C-MA-221 est une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du ML-007C-MA chez des participants, hommes et femmes, âgés de 55 à 90 ans, présentant des hallucinations et des idées délirantes associées à la psychose de la maladie d’Alzheimer (PMA). L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité du ML-007C-MA par rapport au placebo dans le traitement des hallucinations et des idées délirantes associées à la PMA, mesurée par le score Hallucinations et idées délirantes (H+D) de l’inventaire neuropsychiatrique version clinicien (Neuropsychiatric Inventory-Clinician, NPI-C).
55 à 90 ans · Réf. NCT06887192
MapLight Therapeutics
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