Dernier essai recensé
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité du pirtobrutinib chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petites cellules en rechute ou réfractaire
L'objectif principal de la partie 1 de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de 3 niveaux de dose de pirtobrutinib chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petites cellules (LPC), ayant reçu 1 à 3 lignes de traitement incluant un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). L'objectif de la partie 2 de cette étude est d'évaluer le pirtobrutinib en monothérapie chez des participants atteints de LLC/LPC naïfs de traitement présentant des délétions 17p. La participation à la partie 1 devrait durer environ 3 ans. La participation à la partie 2 devrait durer jusqu'à 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588478
Loxo Oncology, Inc.
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