Dernier essai recensé
Évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'INCB000928 chez des participants atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive
Cette étude de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, vise à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'INCB000928 administré à des participants présentant un diagnostic clinique de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
2 à 99 ans · Réf. NCT05090891
Mis à jour le
