Évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'INCB000928 chez des participants atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'INCB000928 chez des participants atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive
Promoteur : Incyte Corporation
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
To Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of INCB000928 in Participants With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of INCB000928 in Participants With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
This Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study is intended to evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability and PK of INCB000928 administered to participants with a clinical diagnosis of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).
Cette étude de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, vise à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'INCB000928 administré à des participants présentant un diagnostic clinique de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
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