Dernier essai recensé
Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique et la sécurité de l'étavopivat chez des patients pédiatriques atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est d'évaluer la pharmacocinétique et la sécurité de l'étavopivat chez des participants pédiatriques atteints de drépanocytose (SCD). Les participants recevront de l'étavopivat et seront inclus de manière échelonnée, en commençant par le groupe d'âge le plus élevé, suivi séquentiellement par des cohortes plus jeunes après examen des données de pharmacocinétique et de sécurité de la cohorte précédente. Tous les participants suivront une période de traitement principale de 24 semaines, suivie d'une période de traitement d'extension de 72 semaines, afin d'évaluer plus avant la sécurité et la pharmacocinétique à long terme de l'étavopivat. La durée totale de l'étude sera d'environ 96 semaines.
0 à 18 ans · Réf. NCT06198712
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