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L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le profil pharmacocinétique (PK) du naldémédine et du nor-naldémédine après une dose orale unique de naldémédine chez des participants pédiatriques recevant ou sur le point de recevoir des opioïdes.
2 à 18 ans · Réf. NCT05588323
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