Dernier essai recensé
Étude du D3S-001 en monothérapie ou en association chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées porteuses d'une mutation KRAS p.G12C
Il s'agit d'un essai clinique de phase 1/2 multicentrique, ouvert, avec augmentation et extension de dose, premier chez l'homme, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du D3S-001 seul ou en association chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées porteuses d'une mutation KRAS p.G12C. Le D3S-001 sera administré quotidiennement par voie orale selon des cycles de traitement de 21 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05410145
D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd
Mis à jour le