Essais cliniques recensés

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2 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sécurité et immunogénicité d'un vaccin bivalent COVID-19 à protéine sous-unitaire CD40.RBDv, adjuvanté ou non, en rappel chez des volontaires
L'objectif de cet essai clinique, mené chez des volontaires sains, est d'en apprendre davantage sur la sécurité et la réactogénicité du vaccin CD40.RBDv. Les principales questions étudiées sont : * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) est-il sûr ? * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) entraîne-t-il une réponse immunologique ? Selon leur bras de randomisation, les participants recevront 1 ou 2 injections du vaccin CD40.RBDv ou une injection unique d'un vaccin à ARNm homologué.
18 à 84 ans · Réf. NCT06255626
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 25 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude comparant l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 et d'un rappel à ARNm chez des adultes en bonne santé
Cet essai de phase I/II mené en France évalue l'innocuité et l'immunogénicité d'une dose de rappel d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 (LVT-001) par rapport à une dose de rappel d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer-BioNTech) chez des volontaires adultes en bonne santé. En tant que premier essai chez l'être humain, la phase I évaluera l'innocuité et l'immunogénicité de trois doses croissantes du vaccin LVT-001 réparties sur 3 cohortes de 12 volontaires par niveau de dose. Sur la base des données cumulées recueillies jusqu'à la visite du Jour 28 du dernier participant inclus dans la phase I, la décision de poursuivre ou non vers la phase II ainsi que la sélection de la dose optimale seront réalisées. La phase II évaluera ensuite l'immunogénicité de la dose intranasale sélectionnée du vaccin LVT-001, par rapport au traitement de référence, à savoir le rappel intramusculaire du vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
18 à 60 ans · Réf. NCT06821126
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 18 déc. 2025

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