Dernier essai recensé
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du SOT201 chez des patients atteints de cancer avancé/métastatique
Il s'agit d'une étude de phase 1, en ouvert, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du SOT201 en monothérapie chez des participants âgés de 18 ans ou plus atteints de tumeurs solides avancées non résécables ou métastatiques. Au cours de l'escalade de dose, la ou les doses recommandées de SOT201 administrées toutes les 3 semaines (Q3W) seront déterminées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06163391
SOTIO Biotech AG
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