Dernier essai recensé
Étude évaluant la sécurité, la faisabilité et l'efficacité du vaccin ODI-2001, une immunothérapie personnalisée, chez des patients atteints d'un cancer du côlon métastatique ou localement avancé ou d'un cancer du pancréas
Il s'agit d'une étude de phase 1, ouverte, multicentrique, évaluant la sécurité, la faisabilité et l'efficacité de l'ODI-2001, un vaccin thérapeutique anticancéreux personnalisé composé d'un vaccin à ADN néo-antigénique, d'un adjuvant viral de type virus de la vaccine modifié Ankara (MVA) et d'un anti-CTLA4 (ipilimumab), chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou pancréatique métastatique ou localement avancé. L'étude comprend une phase d'escalade de dose visant à déterminer la dose maximale tolérée (DMT), suivie d'une phase d'expansion visant à évaluer l'efficacité en termes de survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07587827
Mis à jour le
