Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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77 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la statique pelvienne sagittale en position assise chez des enfants atteints de paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale est la principale cause de handicap moteur chez l'enfant. Les enfants ayant peu ou pas de marche (GMFCS III, IV et V) représentent 43 % des enfants atteints de paralysie cérébrale, dont la majorité présente des déformations pelviennes et rachidiennes dans les plans frontal et sagittal. Cependant, la statique pelvienne et rachidienne sagittale a été peu étudiée, en particulier en position assise, qui est la position fonctionnelle de ces enfants. De plus, il n'existe actuellement aucune recommandation sur la façon de réaliser les radiographies de suivi du rachis chez les enfants qui marchent peu. Une meilleure compréhension de la statique pelvienne et rachidienne sagittale aiderait à prévenir les déformations et leurs complications. La standardisation de la méthode de réalisation des radiographies pelvi-rachidiennes en position assise rendra la surveillance de la statique rachidienne plus fiable.
4 à 17 ans · Réf. NCT05657548
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
Tolérance clinique d'une injection intraparotidienne de bupivacaïne, associée à la dexaméthasone, après parotidectomie pour tumeur bénigne
On observe un changement de paradigme vers des techniques chirurgicales moins invasives pour les parotidectomies, principalement afin de limiter les complications post-chirurgicales. Cependant, la préservation d'une plus grande quantité de tissu parotidien qu'avec les méthodes traditionnelles peut entraîner une incidence accrue de fistules salivaires et de sialocèles après parotidectomie. L'incidence des sialocèles varie considérablement, de 4.9% à 39%, tandis que les taux de fistule salivaire après parotidectomie vont de 1% à 21%. D'autres complications de la plaie, telles que la déhiscence de la plaie, l'inflammation et l'infection, peuvent également survenir, généralement au cours du premier mois suivant l'intervention. Aucune technique préventive n'a encore démontré d'efficacité ou de supériorité claire en pratique clinique. La bupivacaïne est un amino-amide couramment utilisé pour l'anesthésie locale. Grâce à ses effets anesthésiques de longue durée, la bupivacaïne bloque les voies du système nerveux autonome (parasympathique et sympathique), puis les voies sensitives, et enfin les voies motrices. En assurant un blocage prolongé des voies nerveuses parasympathiques à l'origine de la sécrétion salivaire, la bupivacaïne injectée dans le tissu parotidien pendant l'intervention pourrait constituer un agent prophylactique potentiellement efficace pour prévenir les fistules salivaires après parotidectomie. Certains adjuvants peuvent être utilisés localement en association avec la bupivacaïne pour prolonger la durée des blocs nerveux et améliorer la prise en charge de la douleur postopératoire. La dexaméthasone est l'adjuvant le plus efficace des anesthésiques locaux de longue durée. Cette association est largement utilisée en pratique courante. En raison de son blocage prolongé des fibres nerveuses parasympathiques, la bupivacaïne intraparotidienne, associée à la dexaméthasone en injection locale, pourrait être un outil efficace pour réduire diverses complications postopératoires, notamment les sialocèles et les fistules salivaires, après parotidectomie partielle. Elle pourrait également jouer un rôle majeur dans l'analgésie postopératoire. Bien que la bupivacaïne soit couramment utilisée en pratique chirurgicale, il n'existe aucune donnée concernant l'injection de bupivacaïne associée à la dexaméthasone dans le tissu parotidien pour prévenir les complications salivaires après parotidectomie partielle. Par conséquent, la sécurité de son utilisation lorsqu'elle est injectée spécifiquement dans le tissu parotidien n'a jamais été évaluée. L'objectif de cette étude pilote est d'évaluer la tolérance d'une injection intraparotidienne de bupivacaïne associée à une injection locale de dexaméthasone après parotidectomie partielle pour une tumeur bénigne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07812259
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Performance diagnostique de la variation de la vitesse de l'anneau mitral mesurée par Doppler tissulaire pour évaluer la réponse au remplissage vasculaire lors de la prise en charge initiale du choc chez des patients admis aux urgences
Évaluer la réponse au remplissage vasculaire au cours du choc est un défi en médecine d'urgence. La vitesse de l'anneau mitral mesurée par Doppler tissulaire (E') a récemment été caractérisée comme sensible aux conditions de précharge d'un patient. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la variation de E' (∆E') avant et après remplissage vasculaire permet d'évaluer la réponse au remplissage vasculaire. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le ∆E' présente une bonne performance diagnostique pour établir si un patient répond au remplissage vasculaire, définie par une aire sous la courbe ROC supérieure à 0,75.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05888974
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Traitement standard associé à la phagothérapie versus placebo pour les ulcères du pied diabétique infectés par S. aureus
L'objectif principal de cette étude est de comparer l'efficacité du traitement standard associé à un cocktail de bactériophages anti-staphylococciques par voie topique versus traitement standard plus placebo pour les ulcères du pied diabétique monoinfectés par S. aureus résistant ou sensible à la méticilline (SARM ou SASM), mesurée par la réduction relative de la surface de la plaie (%) à 12 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02664740
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'inertie du sommeil dans le trouble dépressif majeur par le test de vigilance psychomotrice
La population de l'étude comprend trois groupes de 30 participants analysables : patients présentant une inertie du sommeil et un trouble dépressif majeur, patients présentant un trouble dépressif majeur sans inertie du sommeil, et témoins sans trouble de l'humeur ni inertie du sommeil. Les témoins seront des patients orientés vers l'unité des troubles du sommeil et d'acupuncture pour une polysomnographie dans le cadre du dépistage d'un trouble du sommeil. Seuls seront analysés les témoins présentant un index d'apnées-hypopnées \< 15/h, un index de mouvements périodiques des jambes pendant le sommeil \< 15/h et une durée totale de sommeil ≥ 6 heures à la vidéo-polysomnographie.
18 à 54 ans · Réf. NCT06732284
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 11 déc. 2025

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