Étude du mirikizumab (LY3074828) chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn
Les participants à l'étude seront sélectionnés au cours de l'étude plateforme et répartis de façon aléatoire pour recevoir le mirikizumab ou une autre intervention. L'étude sur le mirikizumab vise à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérabilité et l'absorption du mirikizumab dans l'organisme des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn. Les périodes d'étude pour l'annexe spécifique à l'intervention (ISA) seront les suivantes : * une période d'induction de 12 semaines * une période d'entretien de la semaine 12 à la semaine 52, et * une période de suivi de sécurité allant jusqu'à 16 semaines. L'étude durera environ 74 semaines et pourra comporter jusqu'à 19 visites.
2 à 17 ans · Réf. NCT05509777
Eli Lilly and Company
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