Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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28 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Psychothérapie assistée par la psilocybine pour le traitement du trouble du jeu (PASSENGER) : une étude pilote
Le projet PASSENGER a pour objectif de mener une étude pilote de faisabilité en vue de la mise en œuvre d'un essai clinique randomisé portant sur la psychothérapie assistée par la psilocybine pour le traitement du trouble du jeu. La faisabilité sera évaluée en estimant la capacité à maintenir les participants dans l'étude jusqu'à la fin du protocole. Les autres objectifs de l'étude seront de générer des données préliminaires d'efficacité, d'identifier des facteurs cliniques potentiellement associés à l'intensité de l'expérience psychédélique (qui détermine l'effet thérapeutique attendu), et de réaliser une évaluation préliminaire de la sécurité du traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07391332
Nantes University Hospital
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Activité physique, stress oxydatif et inflammation liés au vieillissement
La sarcopénie, un déclin de la fonction musculaire lié à l'âge, serait influencée par le stress oxydatif et l'inflammation de bas grade, entraînant une réduction significative de la masse musculaire et une altération de la performance physique. En effet, le stress oxydatif et l'inflammation chronique chez les personnes âgées sont des facteurs clés contribuant aux perturbations métaboliques des protéines, aux mutations de l'ADN et au déclin du muscle squelettique au cours du vieillissement. De plus, une réduction de la prise alimentaire peut entraîner une dénutrition, aggravant la perte de protéines musculaires, le stress oxydatif et l'inflammation chronique. Des recherches récentes ont montré qu'une intervention nutritionnelle, à savoir une supplémentation antioxydante (par exemple, vitamines C, E, zinc, sélénium), peut réduire les dommages musculaires dans la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD) en corrigeant le dysfonctionnement mitochondrial et l'inflammation, avec un effet bénéfique sur la performance physique, et a conduit au développement d'un modèle de supplémentation antioxydante personnalisé, étayé par des essais cliniques (NCT02622438). Bien que la supplémentation antioxydante semble bénéfique pour les patients atteints de FSHD, ses effets sur le déclin musculaire lié à l'âge restent incertains. Cette étude vise à explorer la corrélation entre le stress oxydatif, l'inflammation, l'état nutritionnel et la performance physique chez les personnes âgées. Les résultats permettront d'établir les bases physiologiques d'une éventuelle thérapie antioxydante pour la détérioration musculaire liée à l'âge.
70 à 90 ans · Réf. NCT06980896
Nantes University Hospital
Mis à jour le 20 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
La cohorte MAI-FOIE
La cohorte MAI-FOIE sera une cohorte multicentrique française avec constitution d'une biobanque incluant des patients atteints de maladies hépatiques auto-immunes, métaboliques et médicamenteuses.
À partir de 10 ans · Réf. NCT07594990
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude pilote de supériorité comparant l'efficacité d'une association d'une injection intra-articulaire gléno-humérale et d'un bloc du nerf supra-scapulaire versus une injection intra-articulaire gléno-humérale de corticoïde dans la capsulite rétractile
Essai médicamenteux * monocentrique * exploratoire * contrôlé * randomisé * double aveugle * prospectif. L'objectif est de comparer l'amélioration de la fonction de l'épaule à 3 mois entre le groupe recevant une injection intra-articulaire associée à un bloc du nerf supra-scapulaire et le groupe recevant une injection intra-articulaire associée à un bloc placebo. 19 patients dans le groupe expérimental (bloc avec corticoïde et injection intra-articulaire à J0) 19 patients dans le groupe contrôle (bloc avec sérum physiologique et injection intra-articulaire à J0) * Durée totale : 36 mois * Période de recrutement : 24 mois * Durée du traitement par patient : 2 gestes échoguidés à J0 * Durée du suivi par patient : 12 mois après le geste. À J0 : sous guidage échographique, injecter 2 mL de lidocaïne dans l'échancrure, puis : * groupe expérimental : 8 mL de lidocaïne à 1 % dans l'échancrure avec 1 mL de bétaméthasone, * groupe contrôle : 9 mL de sérum physiologique dans l'échancrure. Lors de ces consultations, à M1, M3, M6 et M12, les examens suivants seront réalisés : * examen clinique de l'épaule douloureuse, incluant la mesure des amplitudes articulaires * échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur * auto-questionnaires Quick Dash, OSS et SPADI remplis par le patient * recueil des complications * questions relatives à la reprise du travail
18 à 65 ans · Réf. NCT07680504
Nantes University Hospital
Mis à jour le 2 juil. 2026

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La cohorte MAI-FOIE

Étude pilote de supériorité comparant l'efficacité d'une association d'une injection intra-articulaire gléno-humérale et d'un bloc du nerf supra-scapulaire versus une injection intra-articulaire gléno-humérale de corticoïde dans la capsulite rétractile

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