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Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
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28 essais recensés
L'objectif de ce projet est de caractériser l'hétérogénéité de l'ensemble des populations cellulaires (cellules tumorales, microenvironnement stromal et immunitaire) présentes dans la tumeur et leurs homologues normaux (et leucoplasiques) par scRNAseq chez des patients atteints d'un OSCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861036
Mis à jour le
Cohorte clinicobiologique des cancers gastriques opérés dans notre établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07787052
Mis à jour le
Cet essai est une étude de cohorte prospective, monocentrique, non thérapeutique, interventionnelle, visant à décrypter le microenvironnement tumoral immunitaire (TME) sous chimiothérapie (CT) néoadjuvante standard dans les adénocarcinomes gastriques et de la jonction œso-gastrique (G/GEJ) résécables. Cette étude assurera également un suivi longitudinal de la maladie résiduelle minimale (MRD) pendant le traitement néoadjuvant et adjuvant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05644431
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'intervention prospective, multicentrique, de phase III, randomisée et contrôlée. Deux groupes de patients en nombre égal seront étudiés et chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). Chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). \- Groupe interventionnel PASCA Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications secondaires (objectif secondaire), une orientation spécifique et proactive sera systématiquement réalisée après chaque bilan de dépistage, selon le niveau de risque, estimé à partir d'arbres de décision (guide de prise en charge) et par l'intermédiaire du réseau dédié de professionnels de santé PASCA, afin d'engager un traitement et un suivi précoces si nécessaire. \- Groupe témoin Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications (objectif secondaire) : toutes les données de chaque bilan d'identification seront envoyées à l'onco-hématologique transmises aux onco-hématologues référents, afin qu'ils puissent engager leur propre prise en charge. =\> Pour tous les patients, quel que soit le groupe Tous les patients recevront quatre bilans de dépistage couvrant les 7 complications d'intérêt et les 13 complications secondaires : * Visite n° 1 (T1), 1 à 2 mois après l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (aHSCT), correspondant à la venue du patient à sa consultation de suivi du myélome multiple (MM) et/ou au début de son traitement de consolidation. * Visite n° 2 (T2), 4 mois après l'aHSCT, correspondant à une venue du patient pour la fin du traitement de consolidation ; * Visite n° 3 (T3), 14 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pendant son traitement d'entretien ; * Visite n° 4 (T4), 24 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pour une consultation de suivi du MM.
18 à 70 ans · Réf. NCT05947136
Mis à jour le
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