Étude d'escalade de dose et d'extension du tacabrutideg (BGB-16673) chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05006716
Mis à jour le
