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21 essais recensés
L'essai IMMUNO-TET vise à évaluer la faisabilité de la caractérisation de l'environnement immunitaire des TET et des profils moléculaires constitutionnels et somatiques des patients atteints d'une tumeur épithéliale thymique (TET) localisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05558644
Mis à jour le
Recherche de biomarqueurs pour le diagnostic précoce des métastases hépatiques chez des patients atteints de mélanome uvéal, bénéficiant d'un suivi adapté à leur risque personnalisé de rechute.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04424719
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'établir la prévalence des formes sévères de peur de la récidive du cancer (FCR) en milieu hospitalier d'oncologie, nécessitant une réponse psychothérapeutique spécifique. Deux localisations cancéreuses sont ciblées : les cancers du sein et les cancers pulmonaires. Les objectifs secondaires comprennent : 1) déterminer des scores seuils pour l'échelle de sévérité à 9 items du FCRI pour chaque type de cancer ; 3) identifier un item simple du FCRI permettant une détection précoce de la FCR en pratique clinique courante, notamment via un format numérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357311
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la valeur clinique de 5 signatures transcriptomiques pronostiques de la sensibilité chimiothérapeutique afin d'améliorer le taux de réponse objective (ORR) en première ligne (L1). Le protocole de chimiothérapie (FOLFIRINOX vs Gem-nabP) sera sélectionné en fonction des signatures transcriptomiques appliquées à la biopsie hépatique pré-thérapeutique de patients atteints d'un PDAC nouvellement diagnostiqué.
18 à 75 ans · Réf. NCT05475366
Mis à jour le
L'essai ProActIF-01 vise à évaluer la faisabilité d'un programme individualisé combiné d'activité physique adaptée (APA) et de nutrition, supervisé, d'une durée de 8 semaines, chez des patients atteints de cancers digestifs avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05441163
Mis à jour le
CUPCAKE est un essai de phase II randomisé, non comparatif, multicentrique, de type preuve de concept, utilisant le concept d'essais intégrés aux cohortes (Trials within Cohorts) (1) pour évaluer l'utilité clinique du suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) combiné à une imagerie TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46 en cas de détection de l'ADNtc, pour la surveillance des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) non métastatique à haut risque de rechute. L'étude comporte deux étapes. Lors de l'étape 1, les patients ayant terminé les traitements d'un CSTN localisé feront l'objet d'un suivi de l'ADNtc environ tous les 4 mois (± 2 semaines). Lors de l'étape 2, les patients chez qui l'ADNtc sera détecté seront ensuite randomisés entre un bras observation, dans lequel le suivi se poursuivra jusqu'à la détection d'une rechute clinique, et un bras expérimental, dans lequel la détection de l'ADNtc sera révélée à la fois au patient et au clinicien : les patients bénéficieront alors d'une TEP-TDM au 18F-FDG et d'une TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46, en complément de tout bilan jugé nécessaire par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06225505
Mis à jour le
Patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) histologiquement prouvé, à un stade métastatique, naïfs de traitement et éligibles à un traitement de première ligne par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Une association avec une chimiothérapie est possible. La présence d'une mutation après analyse NGS est requise pour le suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04790682
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité de la réalisation d'un premier dépistage du cancer bronchopulmonaire par scanner thoracique au sein d'une cohorte française, dans un réseau dédié, efficace et structuré, au sein des centres pilotes participant à l'étude.
50 à 74 ans · Réf. NCT06439901
Mis à jour le
Cohorte prospective, multicentrique, de 500 patients nouvellement traités par chimiothérapie systémique avec CCI. L'objectif principal de cette étude est de mesurer l'incidence des réactions cutanées liées aux pansements des chambres implantables thoraciques.
18 à 100 ans · Réf. NCT07158879
Mis à jour le
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