Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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38 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation et caractérisation du sommeil chez des joueurs adultes de jeux vidéo sans trouble de l'usage des jeux vidéo : une étude de faisabilité
L'objectif principal de l'étude SLEEPLAY est d'évaluer la faisabilité d'un protocole de recherche portant sur l'impact des jeux vidéo sur le sommeil chez l'adulte. Plus précisément, cette étude vise à identifier les freins et les facteurs facilitant la participation, ainsi que l'adhésion des participants aux différents outils de mesure (tels que l'actigraphie et les dosages de mélatonine), afin de valider le protocole en vue d'une future étude de plus grande envergure. Elle vise également à optimiser le recrutement de joueurs adultes réguliers et à déterminer les conditions permettant un meilleur recueil des données objectives de sommeil. L'intérêt de cette étude de faisabilité réside dans sa capacité à tester et à affiner la méthodologie, facilitant ainsi les recherches futures tout en minimisant les coûts et le temps de mise en œuvre.
18 à 40 ans · Réf. NCT07411404
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité clinique de la transfusion plaquettaire
L'objectif de cette étude est d'analyser l'effet de la durée de conservation des concentrés plaquettaires sur la survenue d'événements hémorragiques lors de transfusions plaquettaires prophylactiques chez des patients atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06805097
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 9 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évolution et traitements des maladies inflammatoires systémiques chroniques
Les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques (MIC) suivis en gastro-entérologie, dermatologie et rhumatologie présentent des points communs physiopathologiques, épidémiologiques et thérapeutiques. Les pathologies concernées sont les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI - maladie de Crohn [MC] et rectocolite hémorragique [RCH]), les maladies inflammatoires chroniques de la peau (psoriasis ou maladie de Verneuil) et les rhumatismes inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde [PR] et spondyloarthrite [SpA], y compris le rhumatisme psoriasique [RP]). Présenter l'une de ces maladies est associé à un risque plus élevé de présenter une seconde pathologie inflammatoire, que celle-ci soit ophtalmologique, dermatologique, rhumatologique ou gastro-entérologique. Une association de manifestations extra-articulaires est observée chez 10 à 30 % des patients atteints de SpA, et une association de manifestations extra-intestinales est observée chez environ 30 % des patients atteints de MICI. Aucune base de données commune sur les maladies inflammatoires systémiques chroniques n'existe actuellement en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04191395
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 27 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation d'une tâche hybride (écologique et virtuelle) de prise de décision
L'objectif de cette étude est de valider un nouvel outil hybride (écologique + virtuel) de prise de décision. La différence de comportement (choix risqués) entre la tâche « hybride » et la tâche « virtuelle » sera évaluée.
18 à 65 ans · Réf. NCT06337500
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 18 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs innovants pour prédire les résultats dans le carcinome hépatocellulaire traité par trémélimumab et durvalumab
Plusieurs immunothérapies anticancéreuses ciblant la voie PD-L1/PD-1 (c'est-à-dire les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire) montrent une activité clinique prometteuse chez les patients atteints de CHC. En particulier, l'atézolizumab cible sélectivement PD-L1 pour empêcher son interaction avec les récepteurs PD-1 et B7-1, levant ainsi la suppression des lymphocytes T. De plus, l'atézolizumab en association avec le bévacizumab, un anticorps monoclonal ciblant le VEGF et inhibant l'angiogenèse, est associé à un taux de réponse objective de 27,3 % (Cheng et al. 2021 ; Finn et al. 2020). Cette réponse tumorale a conduit à des autorisations de la FDA (Food and Drug Administration) et de l'EMA (Agence européenne des médicaments) en traitement de première ligne du CHC non résécable. Des études évaluant des associations d'anticorps anti-CTLA4 et anti-PD1/PDL1 ont montré des bénéfices plus importants (Abou-Alfa et al. 2022). Dans l'étude de phase 3 HIMALAYA (NCT03298451) menée chez des patients atteints de CHC non résécable, une dose unique d'amorçage de trémélimumab (anti-CTLA-4) associée au durvalumab (anti-PD-L1) selon le schéma STRIDE (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab) a significativement amélioré la survie globale par rapport au sorafénib ; le durvalumab en monothérapie s'est révélé non inférieur au sorafénib en termes de survie globale. Dans l'étude HIMALAYA, le schéma STRIDE a induit une survie à long terme (définie comme l'absence de progression au-delà de 36 mois après l'inclusion) chez 103 des 393 patients exposés à cette stratégie (26 %). L'identification de biomarqueurs permettant de prédire l'efficacité de l'immunothérapie dans le CHC demeure un besoin médical non satisfait.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06796114
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt du rapport lymphocytes T auxiliaires folliculaires / lymphocytes T auxiliaires folliculaires régulateurs dans la néphropathie à IgA
Cette étude vise à examiner la pertinence du rapport Tfh/Tfr (lymphocytes T auxiliaires folliculaires / lymphocytes T régulateurs folliculaires) chez des patients atteints de néphropathie à IgA : * identifier une expression différentielle du rapport Tfh/Tfr chez les patients considérés comme stables ou évolutifs ; * prédire, au diagnostic, l'évolution clinique de la maladie (forme évolutive ou stable) au cours de la première année.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05791162
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 21 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Influence de l'apport en sodium dans les spondylarthrites (SALT)
L'objectif de l'étude SALT est d'analyser la relation entre l'apport alimentaire en sodium et l'activité de la maladie chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale (radiographique ou non radiographique) ou de rhumatisme psoriasique.
18 à 80 ans · Réf. NCT06259890
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 9 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Valeur pronostique d'une évaluation multidimensionnelle sur la survie chez les patients âgés atteints de maladie rénale chronique de stade 4B/5
L'objectif de cette étude est de déterminer une signature multidimensionnelle (intégrant la fragilité et les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) à l'entrée dans le stade 4B/5 de la maladie rénale chronique) afin d'améliorer la prédiction du décès d'origine rénale (dialyse, transplantation, prise en charge conservatrice, décès).
À partir de 75 ans · Réf. NCT06825234
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Profilage métabolomique et immunitaire dans la survenue des fistules pancréatiques après duodénopancréatectomie céphalique
La duodénopancréatectomie est l'intervention chirurgicale de référence pour les lésions pancréatiques bénignes ou malignes. La fistule pancréatique (FP) et la pancréatite aiguë post-pancréatectomie (PAPP) sont les principales complications associées à ce type de chirurgie. Il est nécessaire de développer des mesures préventives pour ces complications, ce qui nécessite une meilleure compréhension de leur physiopathologie. L'objectif de cette étude prospective, monocentrique et observationnelle est d'identifier des biomarqueurs prédictifs et/ou des facteurs de risque de FP ou de PAPP à l'aide de la métabolomique. Le profilage des métabolites circulants constitue en effet une approche originale et prometteuse à cette fin. Les investigateurs étudieront également le statut immunitaire des patients et son association avec la survenue de complications post-chirurgicales. Les participants seront des patients adultes devant bénéficier d'une duodénopancréatectomie programmée. La chirurgie et la prise en charge du patient se dérouleront comme habituellement. Pendant l'intervention, un fragment (0,1-0,2 g) de tissu pancréatique non tumoral sera prélevé et congelé à -80 °C en vue de l'analyse métabolomique. Pour l'évaluation immunologique, 4 prélèvements sanguins seront réalisés (avant l'intervention, puis 7 jours, 1 mois et 3 mois après).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06283160
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Ponction d'ascite précoce dans la péritonite bactérienne spontanée (PBS)
La ponction d'ascite à 48 heures, telle que recommandée par les directives internationales, pourrait retarder le délai d'instauration d'une antibiothérapie efficace en cas de péritonite bactérienne spontanée avec des germes résistants au traitement antibiotique empirique. Une ponction d'ascite plus précoce, à 24 heures, pourrait permettre de gagner du temps dans l'instauration de l'antibiothérapie adaptée et d'améliorer le pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06679842
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 8 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Modélisation 3D personnalisée de la main à l'aide du système d'imagerie EOS
Cette étude vise à comparer la qualité de la modélisation 3D de la main obtenue par imagerie EOS à celle obtenue par la tomodensitométrie, méthode de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04895891
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Fibrillation auriculaire après un séjour en unité de soins intensifs
La fibrillation auriculaire (FA) est un trouble du rythme cardiaque fréquent en unité de soins intensifs (USI). Elle peut être favorisée par de multiples facteurs, mais on ignore si la FA persiste après la sortie de l'USI, et à long terme. Cette étude vise à déterminer si la FA récidive jusqu'à un an après la sortie de l'USI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05860894
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 févr. 2024

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