Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours15

Type d’étude

Interventionnelle15

Phase

Public annoncé

Tous publics15

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15 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants atteints de cancers gastro-intestinaux (MK-1022-011) (HERTHENA-PanTumor02)
Les chercheurs souhaitent déterminer si le patritumab déruxtécan (MK-1022) peut traiter certains cancers gastro-intestinaux (GI). Les cancers GI étudiés sont à un stade avancé (le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps). Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la sécurité et la tolérance du patritumab déruxtécan ; * la proportion de personnes chez qui le cancer répond au traitement (diminue de taille ou disparaît).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06596694
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06D : traitements combinés en deuxième ligne (2L) dans l'adénocarcinome gastro-œsophagien (MK-3475-06D/Keymaker-U06)
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, à protocole en plateforme parapluie, qui évaluera la sécurité et l'efficacité du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) associé au paclitaxel versus le ramucirumab associé au paclitaxel, ainsi que du HER3-DXD associé au ramucirumab versus le ramucirumab associé au paclitaxel, pour le traitement de participants atteints d'un adénocarcinome gastrique avancé ou métastatique, d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou d'un adénocarcinome œsophagien, en échec après une ligne de traitement antérieure. Il s'agit d'une étude d'estimation, et aucun test d'hypothèse formel ne sera réalisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06445972
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
La sous-étude 01A fait partie d’une étude plateforme. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)/lymphome de Burkitt, ou de neuroblastome en rechute ou réfractaire, ainsi que chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de sarcome d’Ewing.
0 à 25 ans · Réf. NCT06395103
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026

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Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

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