Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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175 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Aspirine pour la prévention de la pré-éclampsie et des issues de grossesse après assistance médicale à la procréation
Cette étude vise à valider l'hypothèse selon laquelle les femmes enceintes nullipares après assistance médicale à la procréation (AMP) présentent un risque élevé de pré-éclampsie et de complications périnatales et constituent un sous-groupe pour lequel une prophylaxie par aspirine pendant la grossesse pourrait être efficace dans la prévention de la pré-éclampsie précoce et d'autres issues périnatales défavorables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05625724
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Arrêt ou poursuite des inhibiteurs du SGLT2 avant une chirurgie cardiaque
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des traitements recommandés pour la prise en charge des patients insuffisants cardiaques. En cas de chirurgie, il est recommandé d'arrêter le traitement 3 jours avant l'intervention en raison du risque d'acidocétose diabétique euglycémique postopératoire. Cependant, plusieurs données suggèrent qu'il pourrait être bénéfique de maintenir le traitement par inhibiteur du SGLT2, compte tenu de la possibilité d'améliorer les événements cardiovasculaires postopératoires. L'équipe investigatrice souhaite mener un essai contrôlé randomisé pour tester l'hypothèse selon laquelle le maintien préopératoire de l'inhibiteur du SGLT2 est supérieur à son arrêt 3 jours avant l'intervention pour améliorer les événements cardiovasculaires postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07766109
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude sur la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK
Cette étude vise à évaluer la faisabilité de la réduction progressive des inhibiteurs de JAK chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en faible activité, en comparant un groupe de patients réduisant progressivement la dose d'inhibiteur de JAK à un groupe de patients poursuivant la dose complète. Les participants devront : * Soit suivre 1. la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK. 2. la stratégie de traitement continu par inhibiteur de JAK. * Se rendre à la clinique une fois tous les 3 mois pour des bilans et des examens * Tenir un journal de leur prise de traitement et de leurs symptômes
18 à 65 ans · Réf. NCT06687551
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rôle de la sphingosine 1-phosphate urinaire en tant que biomarqueur de l'hyperactivité détrusorienne dans la sclérose en plaques
Cette étude vise à établir un lien entre les taux urinaires de sphingosine 1-phosphate (S1P) et l'activité détrusorienne chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La SEP s'accompagne souvent de symptômes urologiques, principalement une hyperactivité vésicale. La référence pour l'évaluation et le suivi thérapeutique est le bilan urodynamique, un examen invasif. Des travaux préliminaires menés au CHU de Toulouse suggèrent que le taux urinaire de S1P pourrait constituer un biomarqueur potentiel de l'activité détrusorienne dans la SEP. Cette étude vise à confirmer l'utilité de ce biomarqueur potentiel.
18 à 75 ans · Réf. NCT06161376
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Voies olfactives cérébrales dans le syndrome de Prader-Willi
Étude de l'activité cérébrale d'enfants atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW) lorsque des activations nasales leur sont proposées dans le cadre de l'étude.
5 à 7 ans · Réf. NCT07006207
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 5 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Ballon intragastrique chez des patients obèses atteints d'asthme non contrôlé
L'objectif de ce projet est d'étudier l'effet d'un ballon intragastrique (BIG) sur le contrôle de l'asthme chez des patients obèses. Des patients obèses atteints d'asthme non contrôlé seront recrutés et répartis de façon aléatoire en deux bras d'intervention : un ballon intragastrique associé à un régime alimentaire et à de l'exercice physique versus un régime alimentaire et de l'exercice physique seuls (groupe témoin). Le critère principal sera la proportion de patients présentant une amélioration définie par un score au questionnaire de contrôle de l'asthme (ACQ) ≥ 0,5 à 1 an par rapport à l'inclusion.
18 à 65 ans · Réf. NCT05364957
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
IRM structurelle et fonctionnelle du cerveau entier combinées pour la prédiction de la récupération neurologique après un arrêt cardiaque
Évaluer la performance d'un modèle prédictif issu de l'analyse de données connectomiques personnalisées dérivées de l'IRM structurelle, de l'IRM fonctionnelle et de l'IRM avec produit de contraste, par comparaison avec des prédicteurs standards (examen clinique, électrophysiologie, biomarqueur sérique, neuro-imagerie standard) recueillis ≥ 72 heures après l'arrêt de la sédation et en condition de normothermie, pour prédire le devenir neurologique à 6 mois du coma anoxo-ischémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06617377
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026

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