Dernier essai recensé
Niveau d'activité physique à domicile chez les patients atteints de CMT1A : évaluation par capteurs portables
La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente, touchant environ 26 000 patients en France. Elle se manifeste par des déficits sensitivomoteurs chroniques et progressifs touchant principalement les membres inférieurs en distalité, débutant généralement dans l'enfance. Il n'existe actuellement aucun traitement pharmacologique spécifique ; la prise en charge reste symptomatique. Cette recherche permettra : à terme, des capteurs portables validés pourraient améliorer le suivi des patients, personnaliser la rééducation et faciliter la conception d'essais cliniques pour la CMT1A, y compris des essais portant sur le nouveau traitement « Nano-Cur » actuellement en développement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07591779
Mis à jour le