Niveau d'activité physique à domicile chez les patients atteints de CMT1A : évaluation par capteurs portables
Étude de la relation entre les caractéristiques cliniques et fonctionnelles des patients atteints de la maladie de CMT1A et leur niveau d'activité physique à domicile, mesuré à l'aide de capteurs électroniques portables
Promoteur : University Hospital, Limoges
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Physical Activity Level at Home in CMT1A Patients: Wearable Sensor Assessment
Study of the Relationship Between Clinical and Functional Characteristics of Patients With CMT1A Disease and Their Level of Physical Activity at Home Measured Using Portable Electronic Sensors
Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is the most common hereditary peripheral neuropathy, affecting approximately 26,000 patients in France. It presents as chronic and progressive sensorimotor deficits predominantly affecting the distal lower limbs, with onset typically in childhood. There is currently no specific pharmacological treatment; management remains symptomatic. This research will: In the long run, validated wearable sensors could improve patient follow-up, personalize rehabilitation, and support the design of clinical trials for CMT1A - including trials of the novel "Nano-Cur" treatment currently under development.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente, touchant environ 26 000 patients en France. Elle se manifeste par des déficits sensitivomoteurs chroniques et progressifs touchant principalement les membres inférieurs en distalité, débutant généralement dans l'enfance. Il n'existe actuellement aucun traitement pharmacologique spécifique ; la prise en charge reste symptomatique. Cette recherche permettra : à terme, des capteurs portables validés pourraient améliorer le suivi des patients, personnaliser la rééducation et faciliter la conception d'essais cliniques pour la CMT1A, y compris des essais portant sur le nouveau traitement « Nano-Cur » actuellement en développement.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.