Essais cliniques recensés

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5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Observationnelle
Validation de l'utilisation de la différence de tension artério-veineuse en CO2 en conditions hyperbares
La différence de tension veino-artérielle centrale en dioxyde de carbone est utilisée quotidiennement en réanimation pour établir une hypoperfusion tissulaire périphérique, principalement médiée par un bas débit cardiaque. Les pressions partielles des gaz (oxygène, dioxyde de carbone) augmentent dans le sang des patients respirant de l'oxygène à 100 % en conditions hyperbares. Ainsi, la validité de ce biomarqueur dans les situations d'insuffisance circulatoire aiguë au cours d'une séance d'oxygénothérapie hyperbare n'a pas été établie. L'objectif de l'étude est donc d'établir la performance diagnostique de la différence de tension veino-artérielle centrale en dioxyde de carbone dans le diagnostic d'un bas débit cardiaque chez des patients en choc septique bénéficiant d'une oxygénothérapie hyperbare pour une fasciite nécrosante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492030
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Passage à l'ofatumumab et taux d'immunoglobulines
Cette étude en vie réelle vise à décrire les taux d'IgG après le passage de l'ocrélizumab 600 mg IV toutes les 6 à 8 mois chez des patients atteints de sclérose en plaques (PwMS) à l'ofatumumab 20 mg SC tous les mois, chez des patients présentant une baisse du taux d'IgG pendant le traitement par ocrélizumab, en pratique réelle en France sur 24 mois de suivi. L'objectif principal est donc de déterminer si la tendance à la baisse des IgG observée pendant le traitement par ocrélizumab est modifiée après un passage à l'ofatumumab, chez des patients atteints de sclérose en plaques traités pendant au moins 18 mois par ocrélizumab en pratique réelle, sur 24 mois de suivi.
18 à 65 ans · Réf. NCT07625800
University Hospital, Lille
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Impact de la résection guidée par fluorescence et de la chimioradiothérapie sur la réponse immunitaire systémique dans le glioblastome : analyse cinétique des biomarqueurs immunitaires
Le système immunitaire joue un rôle essentiel dans la progression du cancer et les réponses antitumorales. Le glioblastome est une tumeur cérébrale agressive et incurable, caractérisée par un microenvironnement hautement immunosuppresseur. Au cours des deux dernières décennies, la thérapie photodynamique (PDT) a été évaluée en complément de la résection guidée par fluorescence (FGR) et de la chimioradiothérapie selon le protocole STUPP, pour les glioblastomes résécables. En plus d'avoir démontré la faisabilité d'une telle procédure, deux précédents essais cliniques (INDYGO, NCT03048240 ; DOSINDYGO, NCT04391062) ont révélé/mis en évidence des modifications immunitaires systémiques significatives après traitement, notamment des modifications de l'activation des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) et des profils de sécrétion de cytokines. Cependant, la contribution spécifique de la PDT reste incertaine en raison des effets combinés, d'une part, de la PDT et, d'autre part, de la FGR et de la chimioradiothérapie. Cette étude vise à évaluer les paramètres immunitaires dans une population témoin bénéficiant uniquement d'une FGR et d'une chimioradiothérapie (c'est-à-dire sans PDT). L'objectif est de distinguer l'impact immunologique de la PDT de celui de la FGR et de la chimioradiothérapie. Les résultats permettront de mieux comprendre la modulation immunitaire systémique induite par la PDT dans le glioblastome.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07568782
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle des allergies aux légumineuses médiées par les IgE dans une population pédiatrique
Étude observationnelle, prospective, monocentrique, avec un suivi selon les soins courants pendant 5 ans ou jusqu'à ce que le patient atteigne l'âge de 18 ans. L'objectif de cette étude est d'évaluer de façon prospective et exhaustive les caractéristiques des patients âgés de 6 mois à 17 ans présentant une allergie aux légumineuses (à l'exclusion de l'arachide) ainsi que leurs réactions aux légumineuses, en incluant à la fois l'historique médical et un suivi prospectif pendant 5 ans à compter de l'inclusion, ou jusqu'à l'âge de 18 ans. L'étude vise à améliorer la compréhension de ces allergies, à fournir des données épidémiologiques et à optimiser le diagnostic et la prise en charge clinique. Une biobanque sera également constituée, avec du plasma (un prélèvement de sang total réalisé à l'inclusion), afin de valider de futurs tests diagnostiques.
0 à 17 ans · Réf. NCT07811141
University Hospital, Lille
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation d'un dépistage systématique intensifié de l'hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés prématurés
Actuellement en France, le dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC) chez les prématurés repose sur un dosage unique de TSH sur papier buvard. Cependant, les recommandations européennes préconisent de répéter ce dosage au cours du premier mois de vie. Notre objectif principal est d'estimer l'incidence de l'HC chez les prématurés de moins de 32 semaines d'aménorrhée en appliquant les recommandations européennes.
0 ans · Réf. NCT07425028
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026

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