Dernier essai recensé
Étude de la transduction virale des cellules sensorielles auditives humaines pour le développement de la thérapie génique
La thérapie génique est une stratégie prometteuse pour traiter la perte auditive et les troubles vestibulaires, et le virus adéno-associé (AAV) s'avère être un bon vecteur viral pour la thérapie de l'oreille interne dans les modèles animaux. Cette étude vise à étudier in vitro la transduction virale de l'AAV dans des cellules humaines de l'oreille interne, prélevées lors de chirurgies non conservatrices pour schwannome vestibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03996824
Mis à jour le
