Étude de la transduction virale des cellules sensorielles auditives humaines pour le développement de la thérapie génique
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La thérapie génique est une stratégie prometteuse pour traiter la perte auditive et les troubles vestibulaires, et le virus adéno-associé (AAV) s'avère être un bon vecteur viral pour la thérapie de l'oreille interne dans les modèles animaux. Cette étude vise à étudier in vitro la transduction virale de l'AAV dans des cellules humaines de l'oreille interne, prélevées lors de chirurgies non conservatrices pour schwannome vestibulaire.
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