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Étude de la transduction virale des cellules sensorielles auditives humaines pour le développement de la thérapie génique

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Study of Viral Transduction of Human Auditory Sensory Cells for the Development of Gene Therapy

Gene therapy is a promising strategy to treat hearing loss and vestibular disorders, and Associated adenovirus (AAV) is shown as a good viral vector for inner ear therapy in animal models. This study aims to study in vitro viral transduction of AAV in human inner ear cells, collected during non-conservative surgeries for vestibular schwannoma.

La thérapie génique est une stratégie prometteuse pour traiter la perte auditive et les troubles vestibulaires, et le virus adéno-associé (AAV) s'avère être un bon vecteur viral pour la thérapie de l'oreille interne dans les modèles animaux. Cette étude vise à étudier in vitro la transduction virale de l'AAV dans des cellules humaines de l'oreille interne, prélevées lors de chirurgies non conservatrices pour schwannome vestibulaire.

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