Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Registre de suivi clinique post-commercialisation des dispositifs de bandelette pelvienne Ethicon
L'objectif de ce registre clinique post-commercialisation est d'évaluer les performances des produits de la famille TVT, ou de la réparation du prolapsus de la voûte vaginale ou du prolapsus utérin (par voie laparotomique ou laparoscopique, y compris assistée par robot), utilisant soit la bandelette Gynemesh PS, soit la bandelette Artisyn, chez des femmes opérées pour une incontinence urinaire d'effort (IUE) et un prolapsus des organes pelviens (POP).
À partir de 21 ans · Réf. NCT04829175
Ethicon, Inc.
Mis à jour le 6 juil. 2026

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