Essais cliniques recensés

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7 essais recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
Intérêt de la TEP-IRM dans l'évaluation de la réponse après traitement néoadjuvant de l'adénocarcinome rectal localement avancé
Avec 50 patients inclus, cette étude serait la plus grande étude pilote évaluant l'intérêt de la TEP-IRM dans le cancer du rectum localement avancé. D'autre part, il s'agirait de la seule étude pilote réalisant plusieurs TEP-IRM pendant le traitement néoadjuvant. Vraisemblablement, la réponse évaluée lors de la 2e TEP-IRM (avant le cycle 4 ou la chimiothérapie d'induction) serait prédictive de la réponse globale à la fin du traitement néoadjuvant. Il serait alors possible de prédire précocement la réponse tumorale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05772481
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Identification de déterminants génétiques de la résistance/sensibilité au traitement et/ou de la toxicité en contexte adjuvant pour le cancer du sein HER2 positif
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective, multicentrique, non randomisée. L'objectif de l'étude est d'identifier des facteurs génétiques constitutionnels associés à la réponse histologique, à la résistance ou à la sensibilité au traitement dans le cancer du sein HER2 positif (human epidermal growth factor receptor 2). 9 000 patients seront inclus dans cette étude. Des échantillons sanguins seront prélevés après recueil du consentement éclairé et inclusion dans l'étude. Les patients seront traités et suivis selon les standards de leur centre de traitement. Ils seront suivis tous les six mois pendant cinq ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04638725
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de facteurs prédictifs de la réponse à l'immunothérapie anti-PD1 (programmed cell death protein 1) dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Ce projet vise à organiser le prélèvement de sang et de tumeur à des moments clés du parcours de soins standard des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique. Cela permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs prédictifs potentiels de l'efficacité de l'immunothérapie et d'étudier l'évolution du microenvironnement tumoral après des traitements systémiques successifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05328024
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Apport de la TEP/IRM dans le cancer du col de l'utérus localement avancé (ATICC)
La tomographie par émission de positons couplée à l'imagerie par résonance magnétique (TEP/IRM) au [18F]fluorodésoxyglucose (18F-FDG) est un nouvel outil d'imagerie hybride récemment introduit en oncologie, et particulièrement prometteur. Son utilité semble évidente dans certains types de tumeurs, mais sa place dans le bilan d'extension des cancers du col de l'utérus n'a, à notre connaissance, jamais été explorée dans un essai prospectif. Une étude rétrospective comparative de 2009 avait précédemment montré une meilleure sensibilité de la TEP fusionnée aux images d'IRM diagnostique par rapport à la TEP/TDM (tomographie par émission de positons/tomodensitométrie) dans la détection des ganglions métastatiques (54 % et 44 % respectivement). Il s'agissait d'une fusion a posteriori des images, à partir d'images acquises par TEP-TDM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06083103
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
EULAT Eradicate GBC
Les calculs biliaires sont relativement fréquents chez la femme et constituent l'un des principaux facteurs de risque du cancer de la vésicule biliaire (CVB). Actuellement, le diagnostic du CVB repose principalement sur l'imagerie (échographie ou scanner abdominal) associée à des examens invasifs (biopsie et chirurgie), sans qu'aucun marqueur ne soit disponible à ce jour pour prédire avec précision le risque et diagnostiquer précocement la maladie. Le seul traitement curatif du CVB demeure la chirurgie, avec résection complète des tumeurs aux stades précoces. Compte tenu de l'agressivité du CVB et des options thérapeutiques très limitées, ainsi que de la possibilité de prévenir le CVB par cholécystectomie pendant les 10 à 20 années nécessaires au développement des tumeurs de la vésicule biliaire, il est impératif de développer des stratégies de prévention efficaces et efficientes, fondées sur une hiérarchisation des interventions selon les facteurs de risque environnementaux et génético-moléculaires. Les investigateurs visent à identifier les facteurs épidémiologiques liés au développement du CVB, et à identifier, valider et caractériser sur le plan fonctionnel des marqueurs génético-moléculaires dans le sang, la salive, les urines, la bile et les selles, permettant la prédiction du risque, le diagnostic précoce et le traitement de précision des tumeurs découvertes de façon fortuite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06192719
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Trouble de stress post-traumatique induit par la curiethérapie gynécologique
Il s'agit d'une étude prospective multicentrique visant à apporter des informations sur les effets psychologiques (y compris les symptômes de stress post-traumatique) de la curiethérapie utéro-vaginale chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus, au moyen de questionnaires auto-administrés. L'étude vise également à évaluer la persistance de ces symptômes dans le temps, jusqu'à 5 ans après la curiethérapie. Les résultats pourraient aider à identifier les patientes à risque de stress post-traumatique dans ce contexte et à développer des interventions psychologiques adaptées afin d'améliorer leur bien-être psychologique pendant et après le traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07204535
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rôle du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) et de son inhibiteur sur la cardiotoxicité induite par les anthracyclines et la tumorigenèse du cancer du sein - SCARA-B
Dans le contexte du cancer du sein, en cas d'indication de chimiothérapie, les protocoles à base d'anthracyclines permettent d'améliorer la survie globale des patientes les plus à risque. La fréquence des toxicités cardiaques liées aux anthracyclines (ARCT) augmente avec la dose cumulée d'anthracyclines administrée et explique, au moins en partie, l'augmentation du risque de mortalité cardiovasculaire (CV) dans les populations de patientes traitées pour un cancer du sein. Les nombreuses indications des protocoles à base d'anthracyclines ont permis de décrire les ARCT, parmi lesquelles l'insuffisance cardiaque avec réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) reste l'une des plus comorbides. Outre la dysfonction ventriculaire gauche, les anthracyclines ont été associées à une dysfonction endothéliale, à des atteintes microvasculaires et à une ischémie myocardique responsables de cardiomyopathie dilatée. Différentes approches ont tenté de mieux comprendre et de prévenir ces ARCT. Cependant, hormis la notion de doses cumulées limites d'anthracyclines, peu d'entre elles ont permis de dépister les patientes à risque et de prévenir la survenue d'une dysfonction cardiaque. La recherche de marqueurs biologiques (troponine I, BNP) ou échographiques (strain longitudinal) annonçant une atteinte cardiaque infraclinique peine encore à démontrer son intérêt, en raison notamment d'une variabilité inter- et intra-observateur importante. Sur le plan thérapeutique, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les bêtabloquants ont montré une amélioration significative du taux d'incidence de réduction de la FEVG pendant le traitement adjuvant du cancer du sein. Cependant, malgré des signaux équivalents dans d'autres cancers, les études menées à ce jour manquent de puissance et le rôle de ces traitements se limite à la prévention secondaire ou au traitement d'une insuffisance cardiaque avérée. Il reste nécessaire de déterminer de nouveaux marqueurs biologiques permettant d'identifier les patientes les plus à risque d'ARCT et ainsi d'adapter les stratégies de prévention thérapeutique. Pour cela, il est d'abord nécessaire de mieux comprendre la physiopathologie sous-jacente à ces ARCT. L'objectif de cette étude est de déterminer si l'expression du récepteur SGLT2, au niveau de l'endothélium et des cellules circulantes, est associée à un risque supplémentaire de présenter une toxicité cardiovasculaire à la suite d'un traitement par anthracyclines. Si cette association est démontrée, il sera alors possible de mieux dépister et prévenir ces complications cardiovasculaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06443645
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026

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