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6 essais recensés
Dernier essai recensé
Cette étude évaluera des données anonymisées (rendues anonymes) issues des dossiers médicaux des sujets afin d'examiner les résultats cliniques de différentes approches thérapeutiques dans la prise en charge de la douleur chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01550575
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SOCRATES fait partie du système de surveillance post-commercialisation de Boston Scientific (BSC). La mise en place de tels systèmes est obligatoire selon les réglementations locales, telles que le règlement « (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux », ou en abrégé Medical Device Regulation (MDR). La conception de SOCRATES repose donc sur l'engagement de BSC ainsi que sur les exigences réglementaires externes visant à recueillir, enregistrer et analyser de manière proactive et systématique les données pertinentes relatives à la qualité, aux performances et à la sécurité des dispositifs tout au long de leur cycle de vie.
Non précisée · Réf. NCT04823663
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle de suivi clinique post-commercialisation est d'étudier l'innocuité, la performance et les bénéfices cliniques à long terme de la stimulation de la branche gauche du faisceau de His (LBBAP) à l'aide de la sonde de stimulateur cardiaque INGEVITY+ chez des patients atteints de bradycardie nécessitant un stimulateur cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07209852
Mis à jour le
L'objectif du registre ELEGANCE est de recueillir des données de vie réelle (Real-World Data, RWD), incluant des populations jusqu'alors non représentées dans les essais consacrés à la maladie vasculaire périphérique (Peripheral Vascular Disease, PVD), ainsi que des données d'économie de la santé, et de soutenir l'utilisation sûre des dispositifs à élution médicamenteuse commercialisés par Boston Scientific Corporation (BSC) pour le traitement des lésions situées dans le système vasculaire périphérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04674969
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est de caractériser les résultats cliniques en vie réelle de la stimulation cérébrale profonde (SCP), à partir d'un examen rétrospectif de dossiers de patients anonymisés.
Non précisée · Réf. NCT03664609
Mis à jour le
L'objectif de ce registre est de compiler les caractéristiques des résultats mondiaux de l'utilisation du système Vercise DBS de Boston Scientific, commercialisé, dans le traitement de la maladie de Parkinson. L'utilisation de la programmation guidée par l'image (Image Guided Programming, IGP) et d'autres fonctionnalités de programmation disponibles dans le commerce, utilisées comme outils de planification pour la programmation des patients avec le système Vercise DBS de Boston Scientific, est également évaluée. En outre, l'utilisation de la fonctionnalité DBS Illumina 3D, qui peut être utilisée pour la programmation des patients avec les systèmes Vercise DBS de Boston Scientific, est également évaluée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02071134
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