Dernier essai recensé
Biologie de l'épilepsie myoclonique juvénile
Les investigateurs recueillent des informations génétiques par prélèvements sanguins, ainsi que des données cliniques et EEG, auprès de plus de 1 000 personnes atteintes d'épilepsie myoclonique juvénile (EMJ) au Royaume-Uni, en Europe et en Amérique du Nord. Cette étude s'appuiera à la fois sur des échantillons existants et de nouveaux échantillons de patients atteints d'EMJ. Ceux-ci seront comparés à des données anonymisées issues d'échantillons de 2 000 témoins. L'objectif de cette étude est de découvrir la cause génétique de l'EMJ. La découverte de cette cause permettra de développer de meilleurs traitements pour l'EMJ, ainsi que d'améliorer le devenir des patients en permettant une détection plus précoce.
10 à 40 ans · Réf. NCT03400371
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