Biologie de l'épilepsie myoclonique juvénile
Promoteur : King's College LondonTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 10 à 40 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les investigateurs recueillent des informations génétiques par prélèvements sanguins, ainsi que des données cliniques et EEG, auprès de plus de 1 000 personnes atteintes d'épilepsie myoclonique juvénile (EMJ) au Royaume-Uni, en Europe et en Amérique du Nord. Cette étude s'appuiera à la fois sur des échantillons existants et de nouveaux échantillons de patients atteints d'EMJ. Ceux-ci seront comparés à des données anonymisées issues d'échantillons de 2 000 témoins. L'objectif de cette étude est de découvrir la cause génétique de l'EMJ. La découverte de cette cause permettra de développer de meilleurs traitements pour l'EMJ, ainsi que d'améliorer le devenir des patients en permettant une détection plus précoce.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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