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Suivi clinique post-commercialisation du KeriFlex®
L'objectif général de cette étude est d'évaluer la performance et la sécurité de l'implant articulaire en silicone KeriFlex® et de ses instruments associés, utilisés conformément à l'étiquetage et aux instructions en vigueur. La performance et la sécurité de l'implant articulaire KeriFlex® seront établies à court et à long terme au regard du cycle de vie de l'implant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06546345
Keri Medical SA
Mis à jour le 11 sept. 2025

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