Suivi clinique post-commercialisation du KeriFlex®
Efficacité et sécurité de l'implant articulaire en silicone KeriFlex® et de ses instruments associés dans le traitement de l'arthrite des articulations MCP et IPP : suivi clinique post-commercialisation
Promoteur : Keri Medical SATous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif général de cette étude est d'évaluer la performance et la sécurité de l'implant articulaire en silicone KeriFlex® et de ses instruments associés, utilisés conformément à l'étiquetage et aux instructions en vigueur. La performance et la sécurité de l'implant articulaire KeriFlex® seront établies à court et à long terme au regard du cycle de vie de l'implant.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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