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Étude Coroflex® ISAR NEO PMCF
Étude internationale, multicentrique, prospective, non randomisée, de suivi clinique post-commercialisation (PMCF), destinée à confirmer et étayer la sécurité clinique et la performance du système d'endoprothèse coronaire Coroflex® ISAR NEO, afin de répondre aux exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR), chez tous les patients CONSÉCUTIFS traités par le système d'endoprothèse coronaire à élution de sirolimus Coroflex® ISAR NEO.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698732
Fundación EPIC
Mis à jour le 11 sept. 2026

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