Dernier essai recensé
Une étude d'histoire naturelle chez des participants atteints de syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) dus à des mutations de DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4
Les participants se rendront à jusqu'à 4 visites d'étude afin de recueillir des évaluations cliniques. Ces évaluations porteront sur les symptômes et la qualité de vie des participants, afin de mieux comprendre l'activité de la maladie chez les patients atteints de SMC dus à des mutations de DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4. De plus amples informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/cms
À partir de 2 ans · Réf. NCT06078553
Mis à jour le
