Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase50

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50 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
VIP – Projet sur les infections vasculaires
Constitution d'une base de données observationnelle prospective multicentrique visant à étudier les infections vasculaires, à la fois natives, en particulier les aortites, et les infections de greffes vasculaires et d'endoprothèses. Des données cliniques et paracliniques sur la prise en charge médicale, chirurgicale, anesthésique et en soins intensifs seront recueillies afin de mieux caractériser ces infections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06866535
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d'un score de prédiction de la survenue d'un décès ou d'une transplantation pulmonaire chez des patients présentant un emphysème secondaire à un déficit en alpha-1-antitrypsine
Emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAT) : vers une meilleure prédiction des risques. L'emphysème causé par le déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique rare pouvant entraîner des complications graves, telles que la nécessité d'une transplantation pulmonaire ou le décès, touchant jusqu'à 15 % des patients. Le seul traitement spécifique disponible est une perfusion hebdomadaire d'alpha-1-antitrypsine (AAT-IV), une thérapie coûteuse et contraignante. Actuellement, il n'existe aucun modèle fiable permettant de prédire l'évolution de la maladie chez ces patients. Notre étude, menée dans plusieurs hôpitaux français, vise à développer un outil de prédiction combinant des données cliniques, biologiques, fonctionnelles et une analyse avancée de l'imagerie médicale (TDM pulmonaire). Ce modèle permettra d'identifier les patients les plus à risque, afin de mieux adapter leur prise en charge, d'anticiper les besoins en transplantation et d'éviter des traitements inutiles chez les patients à faible risque. À terme, cette approche pourrait également améliorer l'accès aux soins pour les patients qui en ont le plus besoin, tout en optimisant les ressources du système de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07715617
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Mise en œuvre du séquençage à lecture longue pour le diagnostic des maladies rares.
Dans la continuité du troisième plan national maladies rares (PNMR3), les principaux objectifs du PNMR4 sont de réduire l'incertitude diagnostique et les impasses diagnostiques, et de renforcer la recherche translationnelle afin de favoriser le diagnostic et le développement de nouveaux traitements dans le domaine des maladies rares. À cette fin, le Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG2025) organise le déploiement du séquençage du génome entier (SGE) à visée diagnostique. Cette avancée technologique, couvrant des régions situées en dehors des régions codantes, a récemment permis d'identifier des variations du gène RNU4-2 comme cause majeure de trouble du développement intellectuel (TDI), représentant environ 0,4 % des cas. RNU4-2 est un gène codant un petit ARN nucléaire (ARNsn), qui n'est pas traduit en protéine, et dont les variations ne sont pas accessibles aux techniques de séquençage de l'exome. Cependant, selon les connaissances actuelles, ces techniques reposent sur une technologie de séquençage à lecture courte et permettent de diagnostiquer jusqu'à 50 % des patients. Il est donc nécessaire de développer de nouvelles techniques permettant de détecter les variations non identifiées par ces techniques. Dans ce contexte, le développement du séquençage de troisième génération, notamment à l'aide de la technologie Nanopore, permet désormais de combiner approches génomiques et post-génomiques grâce au séquençage du génome entier à lecture longue couplé à la détection des cytosines méthylées sur ADN natif. Cette nouvelle approche permet ainsi la détection simultanée de variants génomiques ponctuels ou structuraux, d'anomalies de méthylation, ainsi que la reconstruction des haplotypes. De nombreuses études ont montré que cette stratégie améliore le taux de diagnostic des maladies rares et pourrait devenir un test génétique de première intention. La méthylation de l'ADN est une modification épigénétique qui n'entraîne pas de changement de la séquence génomique, mais régule la transcription (synthèse d'ARN) des gènes et donc leur expression. Les études de méthylation sont réalisées soit pour établir une épisignature, soit pour rechercher des anomalies de méthylation. Une épisignature résulte d'une variation dans un gène connu pour réguler les marques de méthylation. Les anomalies de méthylation sont déjà connues et recherchées en analyse ciblée pour certaines maladies telles que les syndromes de Prader-Willi/Angelman et les syndromes de Beckwith-Wiedemann/Silver-Russell. L'apport de l'analyse de la méthylation au diagnostic d'autres maladies a récemment été démontré. Par exemple, dans l'acidurie méthylmalonique et l'homocystinurie de type cblC associées au gène autosomique récessif MMACHC, l'analyse de la méthylation du promoteur a révélé une hyperméthylation liée à la présence d'un variant intronique du gène PRDX1. Ce variant intronique conduit à la synthèse d'un ARN antisens aberrant chevauchant le promoteur du gène MMACHC, provoquant son hyperméthylation. En 2024, l'analyse combinée du génome entier et de la méthylation chez des patients atteints de porokératose a conduit à la découverte du gène FDFT1. De manière générale, l'étude des profils de méthylation a démontré son intérêt pour réduire l'incertitude diagnostique chez les patients atteints de maladies rares n'ayant pas été diagnostiqués après analyse du génome. La recherche d'anomalies de méthylation (ou épimutations) à l'échelle pangénomique dans le cadre du diagnostic moléculaire des maladies rares reste largement inaccessible et peu décrite dans la littérature. Les techniques couramment utilisées pour leur détection reposent le plus souvent sur le traitement au bisulfite et l'amplification par PCR.
Non précisée · Réf. NCT07400913
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Réponse métabolique au remplissage vasculaire chez l'enfant
Les investigateurs visent à valider des marqueurs de la réponse métabolique au remplissage vasculaire chez des enfants présentant une insuffisance circulatoire aiguë après une chirurgie cardiaque. Cela permettrait aux médecins d'identifier les patients susceptibles de bénéficier le plus d'une expansion volémique, évitant ainsi des expansions volémiques inutiles et potentiellement dangereuses pouvant entraîner une surcharge hydrique. À cette fin, les investigateurs évalueront la performance diagnostique du rapport entre la différence veino-artérielle de pression partielle en dioxyde de carbone (Pv-aCO2) et la différence artério-veineuse en contenu en oxygène (CavO2), un marqueur biologique simple du métabolisme anaérobie, pour le diagnostic de la réponse métabolique au remplissage, définie comme une augmentation significative de la consommation d'oxygène (VO2) après expansion volémique.
0 à 15 ans · Réf. NCT07255469
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Nouveau score d'aide à la décision clinique fondé sur le profilage des hormones stéroïdiennes pour le diagnostic du MACS
Le développement récent du profilage quantitatif du métabolome stéroïdien pourrait présenter un intérêt pour le diagnostic positif de l'adénome à sécrétion autonome légère de cortisol (MACS). L'objectif de l'étude est de développer un modèle prédictif du statut MACS ou de l'adénome non sécrétant (ANS) fondé sur un panel de 19 stéroïdes sériques et trois paramètres clinico-biologiques (indice de masse corporelle ou IMC, glycémie à jeun, pression artérielle), et d'estimer sa performance pour le diagnostic du MACS dans une cohorte de patients suivis dans le service d'endocrinologie du CHU de Bordeaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07352527
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déficits immunitaires associés aux maladies mitochondriales
L'étude vise à caractériser les dysfonctionnements immunitaires chez les patients atteints de maladies mitochondriales. Cela présente un intérêt pronostique et diagnostique, ainsi qu'un potentiel pour la découverte de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant d'alléger le fardeau de la maladie.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06213103
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminants pronostiques chez les patients présentant une plaie du pied diabétique.
Le pronostic plus défavorable observé chez les patients présentant une plaie du pied diabétique (PPD) n'a pas été entièrement compris. Ce mauvais pronostic pourrait être lié à d'autres affections (inflammation, maladie infectieuse, cancers) en plus de la maladie cardiovasculaire. L'objectif de l'étude est de mener la première cohorte prospective, observationnelle et multicentrique de patients présentant une PPD en France, afin d'évaluer le taux de mortalité à 5 ans, ses causes et les déterminants pronostiques pertinents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04533152
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
ESCAPE : évaluation de la préservation rachidienne par des procédures endoscopiques afin d'éviter l'arthrodèse
Le développement récent et l'expansion de la chirurgie endoscopique ont permis de proposer une alternative à cette escalade thérapeutique. Cette méthode permet de réaliser des procédures de décompression au moyen d'approches chirurgicales optimisées et peu destructrices, ce qui contribue à préserver la fonction physiologique du rachis lombaire et notamment sa stabilité. L'hypothèse principale de la recherche est que l'utilisation des techniques endoscopiques pour la décompression du rachis lombaire permet de réduire l'indication d'arthrodèse lombaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06950853
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Biobanque et santé cérébrale à Bordeaux
B cube est une cohorte de nouvelle génération destinée à étudier les déterminants et l'histoire naturelle du vieillissement cérébral, au moyen de l'épidémiologie moléculaire, dans un échantillon représentatif (N=2000) de la population générale à partir de 55 ans (âge approximatif d'apparition des premiers troubles cognitifs et population cible particulièrement réceptive aux messages de prévention). Une attention particulière sera portée à la nutrition, une exposition environnementale prometteuse pour la prévention.
55 à 80 ans · Réf. NCT05322343
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 11 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Prévalence du déficit en alpha-1 antitrypsine dans le cancer du foie non cirrhotique
Les patients atteints de déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT), une maladie génétique rare, présentent un risque de 20 à 50 fois plus élevé de développer un cancer primitif du foie (CPF), tel que le carcinome hépatocellulaire (CHC), aussi bien sur foie cirrhotique que non cirrhotique, ce qui met en évidence le DAAT comme facteur oncogène potentiel. Notre objectif est donc d'évaluer l'association entre le DAAT et le CHC chez des patients présentant un foie non cirrhotique et sans prédisposition connue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07145385
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Verrouillage jugulaire pour l'ajustement de l'inclinaison en position debout et l'optimisation ciblée de la perfusion cérébrale
Les investigateurs visent à démontrer que l'évolution de la pression intracrânienne (PIC) est non linéaire et peut être influencée par le collapsus de la veine jugulaire. Ce collapsus est estimé se produire à l'angle où la pression hydrostatique de la colonne sanguine correspond à la pression veineuse centrale, et il peut être évalué par échographie. Cette approche permet de déterminer un angle d'inclinaison individualisé, optimisant la pression de perfusion cérébrale sans compromettre le drainage veineux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07665606
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre national de la cardioneuroablation dans la syncope réflexe récidivante
Ce registre vise à recueillir des données de patients sur la cardioneuroablation pour la syncope vasovagale auprès de plusieurs centres en France. L'objectif est d'évaluer les taux de succès, de comparer les techniques et d'aider les établissements à mettre en place leur propre programme de cardioneuroablation.
18 à 100 ans · Réf. NCT06159764
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 juin 2025

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